Mais de 3 milhões de adolescentes que receberam a primeira dose da vacina contra a dengue ainda precisam retornar aos postos de atendimento para concluir o esquema de imunização. O dado acende um alerta em autoridades de saúde pública sobre a importância da segunda aplicação para garantir a eficácia da proteção contra o vírus transmitido pelo mosquito.
Como o imunizante exige duas aplicações para conferir o resultado esperado, a defesa completa do organismo só é obtida após o segundo reforço. O intervalo recomendado entre as doses é de três meses, período fundamental para consolidar a resposta imunológica nos jovens.
Desafios na imunização do público jovem
A situação foi detalhada pelo diretor do Programa Nacional de Imunizações, Eder Gatti, durante a Agência Brasil na 28ª Jornada Nacional da Sociedade Brasileira de Imunizações, evento realizado no Rio de Janeiro. Segundo o gestor, o país já registrou a administração de mais de 11,8 milhões de doses, sendo 7,6 milhões referentes à primeira etapa e 4,2 milhões à segunda.
Além dos adolescentes que faltam para a segunda dose, o levantamento aponta que quase 4 milhões de doses distribuídas aos municípios continuam armazenadas sem aplicação. Especialistas lembram que a proximidade de períodos mais quentes eleva os riscos de proliferação do vetor.
Estratégia e ampliação do público-alvo
A vacinação no Sistema Único de Saúde foi direcionada inicialmente aos municípios com maior incidência da doença, tendo como foco principal crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. A escolha dessa faixa etária ocorreu porque os dados de segurança eram mais sólidos e os casos graves costumam se concentrar nesses anos de idade.
Questões operacionais e orçamentárias continuam orientando os debates sobre uma eventual ampliação da faixa etária atendida. A prioridade atual dos órgãos competentes permanece focada em garantir que o público já elegível retorne para completar o ciclo de proteção.
Situação dos imunizantes em desenvolvimento
No cenário das pesquisas nacionais, a aplicação da vacina desenvolvida pelo Butantan segue temporariamente suspensa. A medida foi adotada após a identificação de ocorrências graves em um grupo monitorado, o que levou o Ministério da Saúde a solicitar investigações complementares.
Apesar da pausa preventiva, pesquisadores reforçam que o projeto continua sendo uma aposta estratégica para a ciência nacional. O objetivo de longo prazo é viabilizar ampla cobertura populacional assim que todas as análises de segurança forem concluídas.
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